Doel van het onderzoek
|
Oudere patiënten zijn vaak niet of ondervertegenwoordigd in wetenschappelijke studies, waardoor weinig bekend is over de optimale behandeling bij deze groep patiënten. Hoewel een combinatie van chemotherapie en bestraling (radiotherapie) algemeen beschouwd wordt als de standaard behandeling van stadium III NSCLC voor patiënten tot 75 jaar, is niet bekend of dit ook voor oudere patiënten geldt.
Meer over de doelen van de studie leest u onderaan deze pagina Deze behandeling gaat gepaard met een toename in bijwerkingen. Het is dus van belang dat we kunnen voorspellen welke oudere patiënten ook voordeel kunnen hebben bij deze behandeling en welke oudere patiënten met name (ernstige) bijwerkingen kunnen ondervinden. Meer over ouderen en kanker |
|
Het onderzoek heeft een aantal doelen:
Primair doel:
Het hoofddoel is om twee typen behandeling te vergelijken bij patiënten vanaf 75 jaar met stadium III niet-kleincellige longkanker, namelijk 1) gelijktijdige chemotherapie en radiotherapie, oftewel concomitante radiochemotherapie, en 2) sequentiële radiochemotherapie. Hierbij wordt gekeken naar de kwaliteit-aangepaste overleving (QAS), om uiteindelijk de behandeling met de meest optimale kwaliteit van leven te selecteren.
Secundaire doelen:
• Het uitvoeren van een geriatrisch onderzoek om patiënten te kunnen herkennen die fit genoeg zijn om een behandeling te
ondergaan
• Het ontwikkelen van een betrouwbaar en klinisch bruikbaar geriatrisch screeningsinstrument om het keuzeproces in de
behandeling te kunnen sturen
• Met behulp van het geriatrisch screeningsinstrument patiëntkarakteristieken bepalen die voorspellend zijn voor het
behandeleffect en dus uiteindelijk de keuze van behandeling
• Het vergelijken van concomitante en sequentiële radiochemotherapie met betrekking tot overall- en progressie-vrije overleving,
algemene- en longkanker specifieke kwaliteit van leven (QoL) en de mate van onafhankelijkheid
• Het vergelijken van de kosteneffectiviteit van concomitante en sequentiële radiochemotherapie
• Het implementeren en verspreiden van het ontwikkelde geriatrische screeningsinstrument in nationale en internationale
richtlijnen
Primair doel:
Het hoofddoel is om twee typen behandeling te vergelijken bij patiënten vanaf 75 jaar met stadium III niet-kleincellige longkanker, namelijk 1) gelijktijdige chemotherapie en radiotherapie, oftewel concomitante radiochemotherapie, en 2) sequentiële radiochemotherapie. Hierbij wordt gekeken naar de kwaliteit-aangepaste overleving (QAS), om uiteindelijk de behandeling met de meest optimale kwaliteit van leven te selecteren.
Secundaire doelen:
• Het uitvoeren van een geriatrisch onderzoek om patiënten te kunnen herkennen die fit genoeg zijn om een behandeling te
ondergaan
• Het ontwikkelen van een betrouwbaar en klinisch bruikbaar geriatrisch screeningsinstrument om het keuzeproces in de
behandeling te kunnen sturen
• Met behulp van het geriatrisch screeningsinstrument patiëntkarakteristieken bepalen die voorspellend zijn voor het
behandeleffect en dus uiteindelijk de keuze van behandeling
• Het vergelijken van concomitante en sequentiële radiochemotherapie met betrekking tot overall- en progressie-vrije overleving,
algemene- en longkanker specifieke kwaliteit van leven (QoL) en de mate van onafhankelijkheid
• Het vergelijken van de kosteneffectiviteit van concomitante en sequentiële radiochemotherapie
• Het implementeren en verspreiden van het ontwikkelde geriatrische screeningsinstrument in nationale en internationale
richtlijnen
